Linalool

ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ:

Linalool

ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນ:

ລາຄາຕໍ່າ linalool78-70-6 kf-wang (at) kf-chem.com; ໂຊລູຊັ່ນ Linalool; Linalool - ຊັ້ນ ທຳ ມະຊາດ; Linalool - ຊັ້ນສັງເຄາະ; LINALOOL 96 +% FCC; Linalool, 97%; linalool, 3,7-dimethylocta -1,6-dien-3-ol, 2,6-dimethylocta-2,7-dien-6-ol (R, S, andracemate); LINALLOL

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

ປີ 201-134-4

ເອກະສານ Mol:

78-70-6.mol

ຈຸດລະລາຍ

25 ° C

ຈຸດເດືອດ

199 ° C

ຄວາມ​ຫນາ​ແຫນ້ນ

0.87 g / mL ຢູ່ທີ່ 25 ° C (lit.)

ຄວາມກົດດັນ vapor

0.17 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2635 | LINALOOL

ດັດຊະນີສະທ້ອນ

n20 / D 1.462 (lit.)

Fp

174 ° F

ບ່ອນເກັບຮັກສາ.

2-8 ° C

ການລະລາຍ

ເອທານອນ: soluble1ml / 4ml, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ (ethanol 60%)

ແບບຟອມ

ແຫຼວ

pka

14.51± 0.29 (ຄາດຄະເນ)

ສີ

ລ້າງໃຫ້ບໍ່ມີສີ ສີເຫຼືອງຈືດໆ

ແຮງ​ດຶງ​ດູດ​ສະ​ເພາະ

0.860 (20 / 4⃃)

PH

4.5 (1,45g / l, H2O, 25⃃)

ຂອບເຂດ ຈຳ ກັດລະເບີດ

0,9-5,2% (V)

ການລະລາຍຂອງນໍ້າ

1,45 g / L (25 ºC)

ເລກ JECFA

356

ແມັກ

14,5495

BRN

1721488

ສະຖຽນລະພາບ:

ໝັ້ນ ຄົງ. ຕົວແທນການຜຸພັງທີ່ເຂັ້ມແຂງບໍ່ສອດຄ່ອງ. ປະສົມປະສານ.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

ເອກະສານອ້າງອີງຂໍ້ມູນ CAS

78-70-6 (ເອກະສານອ້າງອີງຂໍ້ມູນ CAS)

ເອກະສານເຄມີ NIST

2,6-Dimethylocta-2,7-dien-6-ol (78-70-6)

ລະບົບທະບຽນສານຍ່ອຍ EPA

3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol (78-70-6)

ລະຫັດອັນຕະລາຍ

Xi, Xn

ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ

/ // 37 37, / /--20- / 38, 21 /- 22 22

ຖະແຫຼງການຄວາມປອດໄພ

-3-3-66

RIDADR

ສະພາແຫ່ງຊາດ 1993 / PGIII

WGK ເຢຍລະມັນ

1

RTECS

RG5775000

ອຸນຫະພູມອັດຕະໂນມັດ

235 ° C

TSCA

ແມ່ນແລ້ວ

ລະຫັດ HS

29052210

ຂໍ້ມູນສານອັນຕະລາຍ

78-70-6 (ຂໍ້ມູນສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ)

ຄວາມເປັນພິດ

LD50 ປາກໂດຍກົງໃນກະຕ່າຍ: 2790 ມລກ / ກິໂລ LD50 dermal Rabbit 5610 ມລກ / ກິໂລກຼາມ

ເຄື່ອງເທດ

Linalool ແມ່ນເຫຼົ້າຊະນິດນ້ ຳ ມັນ terpene ແລະເປັນຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງທາດປະສົມນ້ ຳ ຫອມທີ່ມີຊື່ສຽງ. ມັນແມ່ນທາດປະສົມຂອງສອງ isomers (α -linalool ແລະβ-linalool). ມັນຖືກສະກັດຈາກ camphoroil (ຈາກຕົ້ນໄມ້ camphor) ຫຼືຖືກສັງເຄາະຈາກÎ -pinene ຫຼື ene-pinenecontained ໃນ turpentine. ມັນເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີທີ່ມີດອກໄມ້ຫວານແລະອ່ອນນຸ້ມແລະມີກິ່ນຫອມຂອງ Convallaria majalis. ມັນເປັນສານລະລາຍອະນົງຄະທາດທີ່ລະລາຍໄດ້ງ່າຍເຊັ່ນ: ທາດເອທານອນ, ທາດອີຕາລິລີນ glycol ແລະທາດອີຕາລີນ butinsoluble ໃນນໍ້າແລະ glycerol. ມັນແມ່ນຂຶ້ນກັບ isomerization ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍແລະບໍ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ alkali. ມັນມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ (25„„ ƒ) ຂອງ 0.860 ~ 0.867, ດັດຊະນີທີ່ມີຄວາມ ໜ້າ ສົນໃຈ (20„„ ƒ) ຂອງ 1,4610 ~ 1.4640, ການ ໝູນ ວຽນ optical (20„ ƒƒ) ຂອງ -12 ° ~ -18 °, ຈຸດເດືອດແມ່ນ 197 ~ 199 â„ ƒ, ແລະຈຸດກະພິບ (ເປີດສິ້ນສຸດລົງ) ຂອງ 78 â„ ƒ. Linalool ທີ່ມີທາດເຫລົ້າຫລາຍກ່ວາ 95% ແມ່ນເຄື່ອງເທດທີ່ມີກິ່ນຫອມ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບໃຊ້ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຫອມ, ສະບູແລະອຸດສາຫະ ກຳ ກິ່ນອື່ນໆ. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນນ້ ຳ ມັນດອກໄມ້ຂອງການປ່ອຍດອກເຜິ້ງ, ລີລີ່, ຖົ່ວຫວານ, ດອກບົວ andorange ພ້ອມທັງນ້ ຳ ຫອມປະສົມ ເຄື່ອງເທດທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ອຳ ເພີ, ຫອມ, ແລະກິ່ນຫອມປະເພດ aldehyde, ນ້ ຳ ຫອມເຄື່ອງ ສຳ ອາງແລະລົດຊາດອາຫານ. ມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເປັນເຄື່ອງເທດຂອງ ໝາກ ນາວ, ປູນຂາວ, ສົ້ມ, ສົ້ມ, apricot, ໝາກ ນັດ, plum, peach, ໝາກ ແໜ່ງ, cocoa, ແລະຊັອກໂກແລັດ. ຢາບັນຈຸເນື້ອໃນເຫຼົ້າ 92,5% ຖືກໃຊ້ເປັນຢາວັດຖຸດິບໃນ pharmaceuticalindustry ໃນການຜະລິດ isophytol ເຊິ່ງເປັນສານ ສຳ ຄັນລະດັບປານກາງໃນການ ບຳ ບັດວິຕາມິນອີ. ມັນຍັງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ ສຳ ລັບຜະລິດເຄື່ອງເທດທີ່ມີລາຄາຖືກ linalyl acetate ແລະບາງຊະນິດອື່ນໆ. ເຫຼົ້າ Linalool ເປັນຂອງເຫຼົ້າລະດັບສູງ. ມັນມີສອງພັນທະບັດຄູ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວບຄຸມອະຕອມຄາບອນທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ສະນັ້ນມັນມີສາມຊະນິດຂອງ isomers optical. ໃນ ທຳ ມະຊາດ, isomers ທັງສາມຊະນິດມີຢູ່ໃນປະລິມານ I-bodybeing ທີ່ສູງທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງກວມເອົາ 70% ເຖິງ 80% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງ thethree . ສ່ວນ I-body ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນນ້ ຳ ມັນ linalool (ບັນຈຸປະມານ 80 ຫາ 90%), ນ້ ຳ ມັນ champa, ນ້ ຳ ມັນດອກ, ນ້ ຳ ມັນມະນາວ, ນ້ ຳ ມັນ neroli, ນ້ ຳ ມັນ clary sage, ນ້ ຳ aloeswoodoil, ນ້ ຳ ມັນມະນາວ, ນ້ ຳ ມັນກຸຫລາບ, ນ້ ຳ ມັນ Cananga orodrata ແລະນ້ ຳ ມັນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດບາງຊະນິດ; ຮ່າງກາຍຂອງມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນນ້ ຳ ມັນ coriander (ບັນຈຸ 60% ເຖິງ 70%), ນ້ ຳ ມັນສົ້ມຫວານ, ນ້ ຳ ມັນ nutmeg, ນ້ ຳ ມັນ palmarosa ແລະນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນອື່ນໆ; ແບບຟອມ dl ຂອງມັນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນສ່ວນປະກອບທີ່ ຈຳ ເປັນແລະດອກ ຈຳ ປາ. ທັງສາມຊະນິດແມ່ນນ້ ຳ ມັນທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າທີ່ມີສີຂີ້ເຖົ່າໂປ່ງໃສມີດອກກຸຫລາບແລະກິ່ນຄ້າຍຄື ໝາກ ນາວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍ້ອນວ່າໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງກຸ່ມ hydroxy ແລະກຸ່ມ allyl, ທາດເຄມີຂອງມັນມີອິດທິພົນຫລາຍ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງໂລຫະ sodium ໃນການແກ້ໄຂເອທານອນ, ມັນສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ງ່າຍເພື່ອຜະລິດ dihydro-myrcene; ໃນທີ່ປະທັບຂອງທາດແຫຼວໃນພລັງແບບພລາສຕິກຫລືສານປະກອບນິກນິກນິກນິກ, Raney, ມັນສາມາດຖືກຫຼຸດລົງເປັນເທັນໂຊນ linalool ເພື່ອກາຍເປັນທາດເຫຼົ້າອີ່ມຕົວ. ໂດຍຖືວ່າມັນເປັນເຫຼົ້າຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີແອນກໍຮໍ, ໃນຂະ ໜາດ ກາງທີ່ເປັນກົດທີ່ມີກົດຫຼາຍ, ມັນສາມາດຂາດສານ isomerization; ມັນບໍ່ສະຖຽນລະພາບໃນຂະ ໜາດ ກາງ. LD50 ຂອງການບໍລິຫານທາງປາກ ສຳ ລັບ Rat ແມ່ນ 2790 mg / kg.

ລາບານ

Linalool ແມ່ນ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ ສຳ ຄັນຂອງນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ lavender. ມັນສາມາດຍັບຍັ້ງການ ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ 17 ຢ່າງ (ລວມທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-positive ແລະ Gram-negative) ແລະເຊື້ອລາ 10 ຊະນິດ. ການທົດລອງໃນຫ້ອງນ້ ຳ ວິຕາມິນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດອກແຄນໃບອ່ອນ ນໍ້າມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ, ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່າກວ່າ 1%, ສາມາດຍັບຍັ້ງເປນີຊີລິນທີ່ອອກມາ ໃໝ່ ຂ້ອຍທົນທານຕໍ່ Staphylococcus aureus ແລະ Enterococcus faecalis.

ການວິເຄາະເນື້ອຫາ

ເອົາໂຊດຽມ 10 ມລ ຕົວຢ່າງ sulfate ກ່ອນແຫ້ງແລະເອົາເຂົ້າໄປໃນແກ້ວຂະ ໜາດ 125 ມລ ດອກໄຟ Erlenmeyer ເຮັດໃຫ້ເຢັນໂດຍອາບນ້ ຳ ກ້ອນ. ຕື່ມ 20 ມລກຂອງ dimethylaniline (ຜະລິດຕະພັນ toluidine) ໃນນ້ ຳ ມັນເຢັນແລະປະສົມຢ່າງລະອຽດ. ຕື່ມອາຊິດລິກ 8 ມລ chloride ແລະ 5 mL ຂອງ anhydride acetic, ເຢັນສໍາລັບຫລາຍໆນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນວາງ ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງປະມານ 30 ນາທີ, ຈາກນັ້ນຈົມແປ້ງນ້ ຳ ໃນຫ້ອງນ້ ຳ ແລະ ຮັກສາໄວ້ໄດ້ 16h ອຸນຫະພູມ 40 ° C ±± 1 ° C; ໃຊ້ນ້ ຳ ກ້ອນ ສຳ ລັບລ້າງນ້ ຳ ມັນ Acetyl ເປັນເວລາສາມຄັ້ງດ້ວຍ 75 ມລໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຊ້ ຳ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ລ້າງດ້ວຍ 25 ມລ 5% ການແກ້ໄຂອາຊິດຊູນຟູຣິກຈົນກ່ວາຊັ້ນອາຊິດທີ່ແຍກກັນບໍ່ມີການວາງສະແດງອີກຕໍ່ໄປ ຄ້າຍຄືກັບເມຄຫລືບໍ່ມີກິ່ນ dimethylaniline ຕື່ມອີກທີ່ອອກມາ dimethylaniline ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຕື່ມອີກ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຕ້ອງໃຊ້ໂຊດຽມ 10 ມລກ ການແກ້ໄຂກາກບອນ ສຳ ລັບລ້າງນ້ ຳ ມັນທີ່ເປັນກົດ, ຖັດມາແມ່ນການລ້າງແບບຕໍ່ເນື່ອງ ກັບນ້ໍາຈົນກ່ວາລ້າງໃຫ້ເປັນກາງກັບ litmus. ຫຼັງຈາກເວລາແຫ້ງແລ້ວສົມບູນແລ້ວ ດ້ວຍ sulfate sodium anhydrous, ຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຂອງນໍ້າມັນ Acetylation ປະມານ 1.2g, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດມັນຕາມ "ester assay" (OT-18). ເນື້ອຫາ Linalool (C10H18O) (L) ຖືກຄິດໄລ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້;
L = 7.707 (b-s) /W=0.021 (b-s)
ບ່ອນທີ່ L - ເນື້ອໃນຂອງ linalool,%;
b- ປະລິມານການບໍລິໂພກຂອງ 0.5 mol / L ຂອງກົດ hydrochloric ໃນການທົດສອບທີ່ບໍ່ມີ, Mi;
s - ປະລິມານທີ່ບໍລິໂພກຂອງ 0.5 mol / L ຂອງອາຊິດ hydrochloric ສໍາລັບ titration ຂອງ thesample solution, ml;
ຕົວຢ່າງ IV-g, g.
ວິທີທີ II, ວັດແທກປະລິມານໂດຍໃຊ້ໂປໂຕຄອນຖັນທີ່ບໍ່ແມ່ນຂົ້ວໂລກໂດຍອີງໃສ່ວິທີການ Chromatography (GT-10-4)
ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ຖືກດັດແກ້ໂດຍປື້ມເຄມີຂອງ Dai Xiongfeng.

ຄວາມເປັນພິດ

Adl 0 ~ 0.5 ມກ / ກກ (FAO / WHO.1994).
GRAS (FDA, §182.60, 2000).
LD50 2790 (ໜູ, ການບໍລິຫານທາງປາກ).

ການ ນຳ ໃຊ້ ຈຳ ກັດ

FEMA (mg / kg): ອ່ອນ ເຄື່ອງດື່ມ 2.0; ເຄື່ອງດື່ມເຢັນ 3.6; ເຂົ້າ ໜົມ 8.4; ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ 9.6; ຫ້ອງຮຽນປູພື້ນ 2.3; ເຫງືອກ 0,80 ເຖິງ 90; ຊີ້ນ 40.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

ມັນແມ່ນສີທີ່ບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນຫອມຄ້າຍຄືກັບ bergamot. ມັນບໍ່ສາມາດລະລາຍໄດ້ໃນນ້ ຳ, ແຕ່ເປັນພິດກັບເອທານອນແລະອີເທີ.

ການ ນຳ ໃຊ້

1. ມັນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບ ການກະກຽມເຄື່ອງ ສຳ ອາງ, ສະບູ່, ເຄື່ອງຊັກຜ້າ, ອາຫານແລະອື່ນໆ ລົດຊາດ.
2. GB 276011996 ລະບຸວ່າມັນຖືກຈັດເຂົ້າໃນລົດຊາດອາຫານທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ໃນຊ່ວງເວລາເກົ່າແກ່. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການກະກຽມລົດຊາດຫລືກິ່ນຫອມຂອງ ໝາກ ນັດ, ໝາກ ຂາມ, ແລະຊັອກໂກແລັດ.
3. ມັນໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນດອກໄມ້, ຫມາກໄມ້, ລໍາຕົ້ນ, ໃບ, ຮາກແລະ greenRosa Chinensis viridiflora. ມັນມີການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຫລາກຫລາຍ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ມີລົດຊາດຂອງດອກໄມ້, ເຊັ່ນ: ໝາກ ຖົ່ວຫວານ, ໝາກ ຂາມ, Convallariamajalis, lilac, ແລະອື່ນໆ, ມັນຍັງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນປະເພດລົດຊາດ ໝາກ ໄມ້, Fen-flavortype, ປະເພດປຸງລົດໄມ້, ກິ່ນ aldehyde ປະເພດ, ປະເພດປຸງລົດຊາດແບບຕາເວັນອອກ, ປະເພດ ອຳ ພັນ, ປະເພດ ໝາກ ເຍົາ, ປະເພດຜັກກູດແລະປະເພດດອກໄມ້ອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນດອກ. Itcan ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການຜະລິດໃບສີສົ້ມ, ໃບ bergamot, lavender, ແລະນ້ ຳ ມັນທຽມບາງຊະນິດເຊັ່ນ: ນ້ ຳ ມັນປະສົມ lavender. ມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ເຂົ້າໃນລົດຊາດຫຼືໃຊ້ປຸງລົດຊາດ. ມັນສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບລົດຊາດອາຫານ.
4. Linalool ແມ່ນເຄື່ອງເທດທີ່ ສຳ ຄັນແລະເປັນວັດຖຸດິບຜະລິດເພື່ອຜະລິດນ້ ຳ ມັນທຽມປະເພດຕ່າງໆ, ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ ສຳ ລັບການຜະລິດນ້ ຳ ມັນດິບຊະນິດຕ່າງໆຂອງ linalool. Linalool ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໃນນ້ ຳ ຫອມຊະນິດ ester ແລະການສ້າງເຄື່ອງ ສຳ ອາງອື່ນໆ. Linaloolcan ຜະລິດ citral ຜ່ານການຜຸພັງແລະຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບເຄື່ອງເທດສັງເຄາະຫຼາຍຊະນິດອື່ນໆ.

ວິທີການຜະລິດ

1. ການຄ້າ linalool ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຍກອອກຈາກນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນຈາກ ທຳ ມະຊາດລວມທັງໄມ້ວິກ ນ້ ຳ ມັນ, ນ້ ຳ ມັນດິບ, ນ້ ຳ ມັນ coriander, ແລະນ້ ຳ ມັນ linalyl. ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບ ຖັນກັ່ນ ສຳ ລັບແຕ່ສ່ວນປະສົມສາມາດຜະລິດຜະລິດຕະພັນດິບຂອງ linalool ມີແຕ່ສ່ວນປະກອບຂັ້ນສອງໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນ ສຳ ເລັດຮູບທີ່ມີເນື້ອໃນ ສູງກວ່າ 90%. linalool ສັງເຄາະສາມາດໃຊ້β-pinene ເປັນວັດຖຸດິບກັບ pyrolysis ໃຫ້ຜົນຜະລິດ myrcene. ການຮັກສາດ້ວຍ hydrogen chloride ສ້າງກ ປະສົມປະກອບດ້ວຍ linalyl chloride. Linalyl chloride ສາມາດມີປະຕິກິລິຍາກັບ potassium hydroxide (ຫຼືທາດການຊຽມກາກບອນ) ເພື່ອຜະລິດ linalool.
2. ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນນ້ ຳ ມັນ camphor: ການ ນຳ ໃຊ້ສານອາເຊນລິນ boric anhydrideconverting linalool ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນນ້ ຳ ມັນ camphor ເຂົ້າໄປໃນ ester borate acid, ແລະຈາກນັ້ນຜ່ານການກັ່ນ, ການຜະລິດຄືນໄຫລ, ແລະ saponification ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜະລິດຕະພັນ ສຳ ເລັດຮູບ.
3. ໃຊ້ 6-methyl-5-hept-ene-2-ketone ເພື່ອໃຫ້ມີປະຕິກິລິຍາຂົ້ນກັບ sodiumacetylide ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ dehydrolinalool, ມີປະຕິກິລິຍາຫຼຸດຜ່ອນໃນຕໍ່ ໜ້າ atwet ether ດ້ວຍໂຊດຽມໂລຫະເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ linalool.

ລາຍລະອຽດ

Linalool ມີກິ່ນ floral atypical ທີ່ບໍ່ມີບັນທຶກຈາກ camphoraceous ແລະ terpenic.1. ມັນສາມາດກະກຽມການສັງເຄາະໂດຍເລີ່ມຕົ້ນຈາກ myrcene ຫຼືຈາກ dehydrolinalool.
ຮູບແບບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແບບໃຍແກ້ວ (d- ແລະι-) ແລະຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບທາງສາຍຕາແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຫຼາຍກ່ວາ 2 0 0 ນໍ້າມັນຈາກພືດສະ ໝຸນ ໄພ, ໃບ, ດອກໄມ້, ແລະໄມ້; ຮູບແບບtheιປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ (80 - 85%) ໃນການກັ່ນເອົາຈາກ ໜັງ ສີໄຄຕົ້ນ. orientalis ແລະ Cinnamomum camphora var.occidentalis ແລະໃນການກັ່ນຈາກໄມ້ດູ່ Cajenne; ມັນຍັງໄດ້ຮັບການລາຍງານໃນ: champaca, ylang-ylang, neroli, Mexican linaloe, ber gamot, lavandin, ແລະອື່ນໆ; ປະສົມຂອງ d- ແລະ inal-linalool ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນໄມ້ດູ່ Brazil (85%); ແບບຟອມ d ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ palmarosa, mace, sweetorange-distillate ດອກໄມ້, ເມັດ petit, coriander (60 - 70%), marjoram, Orthodon linalooliferum (80%), ແລະອື່ນໆ; ຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດໄດ້ຖືກລາຍງານໃນ clary sage, jasmine, ແລະ Nectandra elaiophora.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

Linalool ມີກິ່ນ floral ສຸກ atypical, ບໍ່ມີບັນທຶກຈາກ camphoraceous ແລະ terpenic. linalool ສະແດງໃຫ້ເຫັນບັນທຶກທີ່ສະອາດແລະສົດໃສກວ່າຜະລິດຕະພັນ ທຳ ມະຊາດ.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

ຂອງແຫຼວ

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

Linalool ເກີດຂື້ນເຊັ່ນດຽວກັນ ຫນຶ່ງໃນ enantiomers ຂອງມັນໃນນ້ໍາມັນທີ່ຈໍາເປັນຫຼາຍ, ບ່ອນທີ່ມັນມັກຈະເປັນຕົ້ນຕໍ ສ່ວນປະກອບ. (3R) - (?) - Linalool, ຕົວຢ່າງ, ເກີດຂື້ນຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 80– 85% ໃນນ້ ຳ ມັນເຫາະຈາກ Cinhoomum camphora; ນ້ ຳ ມັນໄມ້ບັນຈຸມີປະມານ 80%. (3S) - (+) - Linalool ເຮັດໃຫ້60†"70% ຂອງນ້ ຳ ມັນ coriander (€œorcoriandrolâ.)."
Linalool ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເລື້ອຍໆໃນການຜະລິດນ້ ຳ ຫອມ ສຳ ລັບບັນທຶກ ໝາກ ໄມ້ແລະ ສຳ ລັບການປະສົມປະສານ floralfragrance ຫຼາຍຊະນິດ (ລີ້ນພູ, ຮ່ອມພູ, ແລະດອກໄມ້ນາລີ). ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີການ ເໜັງ ຕີງສູງພໍສົມຄວນ, ມັນກະຕຸ້ນຄວາມເປັນ ທຳ ມະຊາດໃຫ້ກັບບັນທຶກອັນດັບ ໜຶ່ງ. Sincelinalool ແມ່ນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນ alkali, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນສະບູແລະສານສະກັດ. Linalylesters ສາມາດກຽມພ້ອມຈາກ linalool.Mest ຂອງ linalool ທີ່ຜະລິດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການຜະລິດວິຕາມິນອີ.

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ

ຄຸນສົມບັດ. Racemiclinalool ແມ່ນ, ຄ້າຍຄືກັນກັບບຸກຄົນ enantiomers, ດອກໄມ້ witha ຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ, ກິ່ນສົດ, ເຕືອນຄວາມຊົງ ຈຳ ຂອງຮ່ອມພູ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, theenantiomers ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນກິ່ນ. ຮ່ວມກັນກັບ esters ຂອງມັນ, linalool isone ຂອງສານທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແລະຖືກຜະລິດໃນຂະຫນາດໃຫຍ່. ໃນການປະກົດຕົວຂອງກົດ, linalool isomerizes ງ່າຍທີ່ຈະ togeraniol, nerol, ແລະ±± -terpineol. ມັນຖືກຜຸພັງໃຫ້ກັບ citral, ຍົກຕົວຢ່າງ, ອາຊິດ bychromic. ການຜຸພັງທີ່ມີອາຊິດ peracetic ເຮັດໃຫ້ຜຸພັງ linalool, whichoccur ໃນປະລິມານຫນ້ອຍໃນນໍ້າມັນທີ່ ຈຳ ເປັນແລະຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນນ້ ຳ ຫອມ. ກິ່ນຂອງມັນບໍ່ແຂງແຮງ, ແຕ່ວ່າມັນສົດຊື່ນກວ່າ, oflinalool. Linalool ສາມາດໄດ້ຮັບການປ່ຽນເປັນ linalyl acetate ໂດຍປະຕິກິລິຍາ withketene ຫຼືດ້ວຍທາດແຫຼວທີ່ລະລາຍເກີນທີ່ຕົ້ມ.

ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນ

ຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວແບບໃຍແກ້ວ (d- ແລະ l-) ແລະຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແມ່ນເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດໃນນ້ ຳ ມັນ 200 ກວ່າຊະນິດຈາກສະ ໝຸນ ໄພ, ໃບ, ດອກໄມ້ແລະໄມ້; ຮູບແບບ l ແມ່ນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນ (80 ເຖິງ 85%) ໃນການກັ່ນຈາກໃບຂອງ Cinnamomumcamphora var. orientalis ແລະ Cinnamomum camphora var. occidentalis ແລະໃນທາງແຍກຈາກໄມ້ດູ່ Cajenne; ມັນຍັງໄດ້ຖືກລາຍງານໃນ champaca, ylang-ylang, neroli, linaloe Mexican, bergamot ແລະ lavandin; ປະສົມຂອງ d-ແລະ l-linalool ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນໄມ້ດູ່ຂອງປະເທດບຣາຊິນ (85%); ຮູບແບບທີ່ພົບເຫັນໃນຮູບແບບ palmarosa, mace, sweet-sweet-distillate flower, petitgrain, coriander (60 ເຖິງ 70%), marjoram ແລະ Orthodon linalooliferum (80%); ຮູບແບບ theinactive ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນ clary sage, jasmine ແລະ Nectandraelaiophora. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີລາຍງານວ່າມີຫລາຍກວ່າ 280 ຜະລິດຕະພັນປະກອບມີ: ແອບເປີ້ນ, ນ້ ຳ ມັນຫມາກນາວແລະນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້, ໝາກ ໄມ້, ໝາກ ອະງຸ່ນ, ໝາກ ອຶ, ຜັກຊີ, ຣາວກັບແກະ, ມັນຝະລັ່ງ, ມັນຕົ້ນ, ໝາກ ເລັ່ນ, ສີໄຄຕົ້ນ, ຫົວຜັກທຽມ, ມັນຕົ້ນ, ຊີຊີ, ຂີງ, ນ້ ຳ ມັນ menthag, ໝາກ ເຂືອ, nutmeg, pepper, thymus, cheeses, ເຫລົ້າທີ່ເຮັດຈາກ grape, butter, ນົມ, rum, cider, ຊາ, passionfruit, olive, ຫມາກມ່ວງ, ຖົ່ວເຫຼືອງ, ຖົ່ວ, coriander, ຫມາກແຫນ່ງແລະເຂົ້າ.

ການ ນຳ ໃຊ້

linalool ແມ່ນກ ສ່ວນປະກອບທີ່ມີກິ່ນຫອມຂອງທັງສອງລາວາລີແລະ coriander. ມັນສາມາດລວມເຂົ້າກັນໄດ້ ຜະລິດຕະພັນເຄື່ອງ ສຳ ອາງ ສຳ ລັບເຮັດນ້ ຳ ຫອມ, ດັບກິ່ນ, ຫລືເຮັດ ໜ້າ ກາກກິ່ນ.

ການ ນຳ ໃຊ້

ການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຫອມ

ນິຍາມ

ChEBI: Amonoterpenoid ທີ່ເປັນ octa-1,6-diene ທົດແທນໂດຍກຸ່ມ methyl atpositions 3 ແລະ 7 ແລະກຸ່ມ hydroxy ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 3. ມັນໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກໂຮງງານເຊັ່ນ: canc Ocimum.

ການກະກຽມ

ໃນຊຸມປີ 1950, linalool ເກືອບallທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດນ້ ຳ ຫອມແມ່ນແຍກອອກຈາກນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍສະເພາະນ້ ຳ ມັນດິບ. ປະຈຸບັນ, ວິທີການນີ້ບໍ່ມີບົດບາດທາງການຄ້າອີກຕໍ່ໄປ.
ເນື່ອງຈາກ linalool ແມ່ນລະດັບກາງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຜະລິດວິຕາມິນອີ, ຂະບວນການຜະລິດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອການຜະລິດຂອງມັນ. ອຸປະກອນການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຕ້ອງການແລະ / ຫຼືຕົວກາງແມ່ນ pinenes ແລະ 6-methyl-5-hepten- 2-one. linalool ລະດັບນໍ້າຫອມສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສັງເຄາະ.
1) ການໂດດດ່ຽວຈາກນໍ້າມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ: Linalool ສາມາດແຍກອອກໄດ້ໂດຍການແຍກສ່ວນປະກອບຂອງນ້ ຳ ມັນທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ນ້ ຳ ມັນດິບແລະນ້ ຳ ມັນກັດ, ໃນນັ້ນນ້ ຳ ມັນດິບຂອງປະເທດບຣາຊິນແມ່ນ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ.
2) ການສັງເຄາະຈາກα -pinene: Î in -Pinene ຈາກນ້ ຳ ມັນ turpentine ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນປະກອບໃຫ້ກັບ cis-pinane, ເຊິ່ງຖືກຜຸພັງດ້ວຍອົກຊີເຈນໃນຕົວຂອງຜູ້ລິເລີ່ມຮາກທີ່ໃຫ້ສານປະສົມປະມານ 75% cis-pinane ແລະ 25% transpinane hydroperoxide . ສ່ວນປະສົມດັ່ງກ່າວຈະຖືກຫຼຸດລົງເປັນສານສະກັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນບໍ່ວ່າຈະດ້ວຍ sodium bisulfite (NaHSO3) ຫຼືມີສານລະບາຍ. Thepinanols ສາມາດແຍກອອກຈາກກັນໂດຍການແຍກແຕ່ສ່ວນນ້ອຍແລະແມ່ນ tolinalool: (?) - inal ± - ຜົນຜະລິດ pinene ແມ່ນ cis-pinanol ແລະ (+) - linalool, ໃນຂະນະທີ່ (?) - linalool ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ trans-pinanol.
3) ການສັງເຄາະຈາກ ?? - pinene: ສຳ ລັບລາຍລະອຽດຂອງເສັ້ນທາງນີ້, ໃຫ້ເບິ່ງຢູ່ທາງລຸ່ມ Geraniol. ການເພີ່ມທາດ chloride hydrogen ກັບ myrcene (ໄດ້ຮັບຈາກβ-pinene) ຜົນໄດ້ຮັບໃນການປະສົມຂອງ geranyl, neryl, ແລະ chlorines linalyl. ປະຕິກິລິຍາຂອງ ປະສົມນີ້ກັບທາດອາຊີຕິກ etic acet“ sodium acetate ໃນການມີທອງແດງ (I) chloride ໃຫ້ທາດ linalyl acetate ໃນ75– ຜົນຜະລິດ 80%. Linalool ແມ່ນໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກ ການເລື່ອນອອກໄປ.
4) ການສັງເຄາະຈາກ 6-methyl-5-hepten-2-one: ການສັງເຄາະທັງ ໝົດ ຂອງ linalool ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 6-methyl-5-hepten-2-one; ຂະບວນການທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ຫຼາຍໄດ້ ພັດທະນາເພື່ອສັງເຄາະສານປະສົມນີ້:
ກ. ການເພີ່ມທາດ acetylene ໃຫ້ກັບ Acetone ເຮັດໃຫ້ມີການສ້າງ 2-methyl-3- butyn-2-ol, ເຊິ່ງແມ່ນ hydrogenated ກັບ 2-methyl-3-buten-2-ol ໃນທີ່ປະທັບຂອງ ຜະລິດຕະພັນ palladium catalyst. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກປ່ຽນເປັນ acetoacetate ຂອງມັນ ອະນຸພັນກັບ diketene ຫຼືດ້ວຍ acetylacetate ethyl. ທາດອາເຊຕາໂມໂກຕາໂຕ undergoes rearrangement ໃນເວລາທີ່ຮ້ອນ (ຕິກິຣິຍາ Carroll) ເພື່ອໃຫ້ 6-methyl-5-hepten-2-one:
ຂ. ໃນຂະບວນການ ໜຶ່ງ ອີກ, 6-methyl-5-hepten-2-one ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍປະຕິກິລິຍາຂອງ 2-methyl-3-buten-2-ol ກັບ isopropenyl methyl ether ຕາມດ້ວຍ Claisenrearrangement:
ຄ. ການສັງເຄາະທີສາມແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນຈາກສານ isisine ເຊິ່ງຖືກປ່ຽນເປັນ chloride 3-methyl-2-butenyl ໂດຍການເພີ່ມທາດ chloride hydrogen. ປະຕິກິລິຍາຂອງ chloridewith acetone ໃນປະລິມານສານເຄມີທີ່ເຮັດດ້ວຍທາດ ນຳ ້ຫຼັກໆອິນຊີ 6-methyl-5-hepten-2-one:
ງ. ໃນຂະບວນການອື່ນ, 6-methyl-5-hepten-2-one ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍ isomerization ຂອງ 6-methyl-6-hepten-2-one.The ສຸດທ້າຍສາມາດໄດ້ຮັບການກະກຽມໃນສອງຂັ້ນຕອນຈາກ isobutylene ແລະ formaldehyde. 3-Methyl-3-buten-l-ol ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ ບາດກ້າວແລະຖືກປ່ຽນເປັນ 6-methyl-6-hepten-2-one ໂດຍປະຕິກິລິຍາກັບ acetone. 6-Methyl-5-hepten-2-one ແມ່ນປ່ຽນເປັນ linalool ໃນຜົນຜະລິດທີ່ດີເລີດໂດຍ ethynylation ທາດແຫຼວທີ່ເກີດຈາກທາດແຫຼວທີ່ມີທາດ acetylene ກັບ dehydrolinalool. ນີ້​ແມ່ນ ປະຕິບັດຕາມໂດຍ hydrogen ເລືອກຂອງພັນທະບັດ triple ກັບພັນທະບັດ double ໃນ ມີຂອງທາດແຫຼວກາກບອນ palladium.

ຄຸນຄ່າຂອງຂອບເຂດທີ່ມີກິ່ນຫອມ

ການຊອກຄົ້ນຫາ: 4 ເຖິງ 10ppb

ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບໃກ້ຄຽງ

ລົດຊາດ ຕຳ ໝາກ ຫຸ່ງໃນເວລາ 5 ppm: ສີຂຽວ, ໝາກ ແອບເປີ້ນແລະ pear ພ້ອມດ້ວຍນ້ ຳ ມັນ, waxy, ໃບນ້ອຍ.

ຕິດຕໍ່ allergens

Linalool ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງນ້ ຳ ມັນ linaloe, ຍັງພົບໃນນ້ ຳ ມັນຂອງ Ceyloncinnamon, sassafras, ດອກສີສົ້ມ, bergamot, Artemisia balchanorum, ylang-ylang. ສານທີ່ມີກິ່ນຫອມທີ່ຖືກໃຊ້ເລື້ອຍໆນີ້ແມ່ນເຄື່ອງ ສຳ ອາງໂດຍການຜະລິດຕະພັນ oxida-tion ປະຖົມຫລືມັດທະຍົມ. ເປັນສານສະກັດທີ່ມີກິ່ນຫອມ, linalool ຕ້ອງໄດ້ກ່າວເຖິງໂດຍຊື່ໃນເຄື່ອງ ສຳ ອາງພາຍໃນ EU

ການຄົ້ນຄ້ວາ Anticancer

ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກພູມຕ້ານທານແລະຄວາມເປັນພິດໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບໂຣກ S-180 ທີ່ເປັນເນື້ອງອກຂອງເນື້ອງອກ S-180 ແຂງ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມກົດດັນຜຸພັງທີ່ມີຜົນກະທົບ anantitumoractivities. ໃນການສົມທຽບກັບ cyclophosphamide, ສານຕ້ານສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຕັບແລະການປັບຕົວຂອງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ spleencells ໃນເນື້ອງອກຂອງກ້າມເນື້ອໄດ້ຖືກທ້າທາຍກັບ lipopolysaccharides, ໃນຂະນະທີ່ທັງສອງໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຈາກຢາປ້ອງກັນໂຣກຜີວຜີຜີ (Costa et al. 2015).

ການສັງເຄາະທາງເຄມີ

ມັນສາມາດກຽມພ້ອມໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຈາກ myrcene ຫຼືຈາກ dehydrolinalool; ມັນສາມາດຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍການແຍກສ່ວນທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະການແກ້ໄຂທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມມາຈາກຕົ້ນໄມ້ຂອງໄມ້ດູ່ Cajenne (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), Brazilrosewood (Ocotea parviflora), linaloe Mexican, shiu (Cinnamomum camphoraSieb. var. linalooifera) ແລະ coriander L. .

ວັດ​ຖຸ​ດິບ

Potassium hydroxide -> ທາດການຊຽມກາກບອນ -> ນ້ ຳ ມັນ Turpentine -> ALPHA-PINENE -> ຜຸພັງ Boron -> ນ້ ຳ ມັນ Eucalyptus Citriodara -> SODIUM ACETYLIDE -> Myrcene -> 6-Methyl-5-hepten-2 -one -> CORIANDER OIL -> Dehydrolinalool -> ນ້ ຳ ມັນເຫາະ -> BOIS DE ROSE OIL

ຜະລິດຕະພັນກະກຽມ

Citral -> Eugenol -> Geraniol -> NEROL -> Linalyl acetate -> Isophytol -> ນໍ້າມັນ Rose -> Myrcene -> Tetrahydrolinalool -> LINALYL PROPIONATE -> LINALYL BUTYRATE -> LINALYL ISOBUTYRATE