ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: |
ກົດອາຊິດ |
CAS: |
64-18-6 |
MF: |
CH2O2 |
MW: |
46.03 |
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
ເອກະສານ Mol: |
64-18-6.mol |
|
ຈຸດລະລາຍ |
8.2-8.4 ° C (lit.) |
ຈຸດເດືອດ |
101 ° C |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ |
1.22 |
ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງ vapor |
1.03 (ອາກາດ vs) |
ຄວາມກົດດັນ vapor |
52 mm Hg (37 ° C) |
ດັດຊະນີສະທ້ອນ |
n20 / D 1.377 |
FEMA |
2487 | FORMIC ACID |
Fp |
133 ° F |
ບ່ອນເກັບຮັກສາ. |
2-8° C |
ການລະລາຍ |
H2O: soluble1g / 10 mL, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ |
pka |
3.75 (ທີ່20ââƒ) |
ແບບຟອມ |
ແຫຼວ |
ສີ |
APHA: ≤15 |
ແຮງດຶງດູດສະເພາະ |
1.216 (20⃃ / 20â„ ƒ) |
PH |
2.2 (10g / l, H2O, 20â„ ƒ) |
ຂອບເຂດ ຈຳ ກັດລະເບີດ |
12-38% (V) |
ການລະລາຍຂອງນໍ້າ |
MISCIBLE |
λສູງສຸດທີ່ເຄຍ |
λ: 260 nm Amax: 0.03 |
ທີ່ລະອຽດອ່ອນ |
Hygroscopic |
ແມັກ |
14,4241 |
ເລກ JECFA |
79 |
BRN |
1209246 |
ກົດ ໝາຍ Henry’s Constant |
ຢູ່ທີ່ 25 ° C: 95.2, 75.1, 39.3, 10.7, ແລະ 3.17 ທີ່ຄ່າ pH ຂອງ 1.35, 3.09, 4.05, 4.99, ແລະ 6.21, ຕາມ ລຳ ດັບ (Hakuta et al., 1977) |
ລະຫັດອັນຕະລາຍ |
T, C, Xi |
ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
ຖະແຫຼງການຄວາມປອດໄພ |
36 / 37-45-26-23-36 / 37/39 |
RIDADR |
ຫະປະຊາຊາດ 1198 3 / PG 3 |
WGK ເຢຍລະມັນ |
2 |
RTECS |
LP8925000 |
ສ |
10 |
ອຸນຫະພູມອັດຕະໂນມັດ |
1004 ° F |
TSCA |
ແມ່ນແລ້ວ |
HazardClass |
8 |
ການຫຸ້ມຫໍ່Group |
II |
ລະຫັດ HS |
29151100 |
ຂໍ້ມູນສານອັນຕະລາຍ |
64-18-6 (ຂໍ້ມູນສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ) |
ຄວາມເປັນພິດ |
LD50 ໃນຮອກແລະຫນູ (mg / kg): 1100 ທາງປາກ; 145 i.v. (Malorny) |
ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ |
ອາຊິດ Formic (HCO2H), ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າກົດເມທາໂນ, ແມ່ນກົດ carboxylic ທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ. ອາຊິດ Formic ຖືກແຍກອອກເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໂດຍການກັ່ນທາດຂອງມົດແລະຖືກຕັ້ງຊື່ຕາມ ຄຳ ນາມພາສາລາຕິນ, ໝາຍ ຄວາມວ່າœœâant.â name ຊື່ IUPAC ທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງມັນໃນປະຈຸບັນແມ່ນກົດເມທາໂນ. ອຸດສາຫະ ກຳ, ທາດກົດແມ່ນຜະລິດໂດຍການຮັກສາທາດຄາບອນມໍນoxideອກໄຊທ໌ດ້ວຍທາດເຫຼົ້າເຊັ່ນ: ເມທານີນ (ເຫຼົ້າເມທາລິກ) ໃນການມີສານເຄມີ. |
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
ອາຊິດ Formic, ຫຼືກົດ methanoic, ແມ່ນສະມາຊິກທໍາອິດຂອງຊຸດ homologous ທີ່ຖືກລະບຸວ່າເປັນກົດໄຂມັນທີ່ມີສູດ RCOOH ທົ່ວໄປ. ທາດແຫຼວຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮັບກ່ອນຈາກມົດແດງ; ຊື່ຂອງມັນແມ່ນມາຈາກຊື່ຄອບຄົວ ສຳ ລັບມົດ, Formida. ສານນີ້ຍັງເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດໃນເຜິ້ງແລະຂີ້ແຮ້, ແລະຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່“ ຕອກ” ຂອງແມງໄມ້ເຫຼົ່ານີ້. |
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
ອາຊິດ Formic ມີກິ່ນ, ເຫື່ອອອກມາເປັນກົດຂອງ Formic ແມ່ນສະມາຊິກທີ່ສຸດຂອງຊຸດຊີວະພາບທີ່ຖືກລະບຸວ່າເປັນກົດໄຂມັນທີ່ມີສູດທົ່ວໄປ RCOOH ທາດນີ້ໄດ້ຮັບຈາກ ໜູ ແດງ; ຊື່ ທຳ ມະດາຂອງມັນແມ່ນມາຈາກຊື່ຄອບຄົວ ສຳ ລັບມົດ, Formicidae ສານນີ້ຍັງເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດໃນເຜິ້ງແລະຝູງແລະຖືວ່າເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນການກັດຂອງແມງໄມ້ເຫຼົ່ານີ້. |
ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ |
ທາດແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ, ມີກິ່ນ ເໝັນ ທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອ, ຊຶມເຂົ້າກິ່ນ. ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກິ່ນແມ່ນ 49 ppm (ອ້າງອີງ, Amoore ແລະ Hautala, 1983). |
ການ ນຳ ໃຊ້ |
Formic Acid ແມ່ນສານທີ່ມີລົດຊາດທີ່ເປັນຂອງແຫຼວແລະບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນ ເໝັນ. ມັນແມ່ນ miscible ໃນນ້ໍາ, ເຫຼົ້າ, ether, ແລະ glycerin, ແລະໄດ້ຮັບໂດຍການສັງເຄາະສານເຄມີຫຼືການຜຸພັງຂອງ methanol ຫຼື formaldehyde. |
ການ ນຳ ໃຊ້ |
ທາດແຫຼວແບບຟອມເກີດຂື້ນຢູ່ໃນສາຍພັນຂອງມົດແລະແມງກະເບື້ອ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຜະລິດເກືອ estersand, ຍ້ອມສີແລະ ສຳ ເລັດຮູບແຜ່ນແພແລະ ໜັງ ສື, ການຜະລິດກະແສໄຟຟ້າ, ການຮັກສາ ໜັງ, ແລະການຜະລິດນ້ ຳ ມັນຢາງ, ແລະຍັງເປັນຕົວແທນທີ່ ກຳ ລັງຜະລິດ. |
ວິທີການຜະລິດ |
ທາດກົດແມ່ນຜະລິດເປັນຜະລິດຕະພັນໂດຍການຜຸພັງ liquidphase ຂອງໄຮໂດຄາບອນກັບອາຊິດຊິລິກ. ມັນຍັງຖືກຜະລິດໂດຍ (ກ) ການຮັກສາທາດ sodium formate ແລະ sodium acid formate ກັບກົດ sulfuric ໃນອຸນຫະພູມຕ່ ຳ ທີ່ຕິດຕາມມາຈາກການກັ່ນຫຼື (ຂ) ການສັງເຄາະໂດຍກົງຈາກນ້ ຳ ແລະ CO2 ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນແລະໃນການມີສານເຄມີຕ່າງໆ. |
ນິຍາມ |
ChEBI: ອາຊິດ carboxylic ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ, ບັນຈຸມີກາກບອນດຽວ. ເກີດຂື້ນຕາມ ທຳ ມະຊາດໃນແຫຼ່ງຕ່າງໆລວມທັງສານພິດຂອງເຜິ້ງແລະມົດ, ແລະເປັນສານປະສົມສານອິນຊີທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຕົວແທນຮັກສາແລະຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນອາຫານການລ້ຽງສັດຊ່ວຍກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດອາຊິດໄຂມັນໃນລະດັບຮຸນແຮງແລະມີການບາດເຈັບເປັນຮູໃນຫົວເລື່ອງຂອງມະນຸດ. |
ຜະລິດຕະພັນເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ |
ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດແຫຼວທົ່ວໄປແມ່ນຜະລິດໂດຍການສັງເຄາະສານເຄມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເສັ້ນທາງທາງຊີວະວິທະຍາແມ່ນຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວັນນະຄະດີ. ຫນ້າທໍາອິດ, ອາຊິດ formic ສາມາດຜະລິດຈາກ hydrogen ແລະ bicarbonate ໂດຍ catalysis ຈຸລັງທັງຫມົດໂດຍນໍາໃຊ້ methanogen. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງເຖິງ 1.02 mol.L-1 (47 g.L-1) ໄດ້ບັນລຸພາຍໃນ 50 ຊົ່ວໂມງ. ຕົວຢ່າງອີກອັນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການສ້າງທາດກົດແລະທາດເອທານອນເປັນຜະລິດຕະພັນຮ່ວມກັນໂດຍການ ໝັກ ຈຸລິນຊີຂອງ glycerol ກັບສິ່ງມີຊີວິດທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ. ໃນການທົດລອງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, 10 gL-1 glycerol ໄດ້ຖືກປ່ຽນເປັນ 4.8 gL-1 ທີ່ມີຜົນຜະລິດ volumetric ຂອງ 3.18 mmol.L-1.h-1 ແລະໃຫ້ຜົນຜະລິດ 0.92 mol ໃນການສ້າງໂມເລກຸນໂດຍໃຊ້ວິສະວະກອນອີ. ໂຣກ coli. |
ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບໃກ້ຄຽງ |
ຄຸນລັກສະນະລົດຊາດທີ່ 30 ppm: ຄວາມເປັນກົດ, ສົ້ມແລະຂົມດ້ວຍຄວາມເລິກຂອງ ໝາກ ໄມ້. |
ວັດຖຸດິບ |
ທາດ sodium hydroxide -> Methanol -> Sulfuric acid -> Triethylamine -> Ammonia -> ທາດ sodium methanolate -> ກົດຟອສເຟດ -> CARBON MONOXIDE -> PETROLEUM ເພີ່ມເຕີມ -> ທາດໂຊດຽມ -> Methyl formate- -> METALLURGICAL COKE |