|
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: |
Ethyl isovalerate |
|
CAS: |
108-64-5 |
|
MF: |
C7H14O2 |
|
MW: |
130.18 |
|
EINECS: |
203-602-3 |
|
ເອກະສານ Mol: |
108-64-5.mol |
|
|
|
|
ຈຸດລະລາຍ |
-99 ° C |
|
ຈຸດເດືອດ |
131-133 ° C (lit.) |
|
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ |
0.864 g / mL ຢູ່ທີ່ 25 ° C (lit.) |
|
ຄວາມກົດດັນ vapor |
7,5 mm Hg (20 ° C) |
|
ດັດຊະນີສະທ້ອນ |
n20 / D 1.396 (lit.) |
|
FEMA |
2463 | ETHYL ISOVALERATE |
|
Fp |
80 ° F |
|
ບ່ອນເກັບຮັກສາ. |
ພື້ນທີ່ Flammables |
|
ການລະລາຍ |
ລາຄາ 2.00g / l |
|
ແບບຟອມ |
ແຫຼວ |
|
ສີ |
ລ້າງສີໃຫ້ເປັນສີຂີ້ເຖົ່າຈາງ ສີເຫຼືອງ |
|
Threshold ກິ່ນ |
0.000013ppm |
|
ແມັກ |
14,3816 |
|
ເລກ JECFA |
196 |
|
BRN |
1744677 |
|
ເອກະສານອ້າງອີງຂໍ້ມູນ CAS |
108-64-5 (ເອກະສານອ້າງອີງຂໍ້ມູນ CAS) |
|
ເອກະສານເຄມີ NIST |
ອາຊິດ Butanoic, 3-methyl-, ຈັນຍາບັນ (108-64-5) |
|
ລະບົບທະບຽນສານຍ່ອຍ EPA |
Ethylisovalerate (108-64-5) |
|
ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ |
10 |
|
ຖະແຫຼງການຄວາມປອດໄພ |
16 |
|
RIDADR |
UN 3272 3 / PG 3 |
|
WGK ເຢຍລະມັນ |
2 |
|
RTECS |
NY1504000 |
|
ສ |
13 |
|
TSCA |
ແມ່ນແລ້ວ |
|
HazardClass |
3 |
|
ການຫຸ້ມຫໍ່Group |
III |
|
ລະຫັດ HS |
29156000 |
|
ລາຍລະອຽດ |
Ethyl isovalerate is is the ethyl ester form of isovalerate ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງອາຊິດເຫຼົ້າ withisovaleric acid. ມັນແມ່ນອະນຸພັນຂອງກົດທີ່ມີຄຸນຄ່າ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບໃນຫມາກໄມ້ (ຫນຶ່ງໃນສ່ວນປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງ blueberry). ມັນແມ່ນຕົວແທນອາຫານ ທຳ ມະຊາດຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີກິ່ນແລະກິ່ນລົດຊາດ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ inperfumery ແລະກິ່ນຫອມ. ໃນປະຈຸບັນມັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ສານສະກັດ lipase ທີ່ມີການປະສົມປະສານກັນເລື້ອຍໆ (ປະເພດຕ່າງໆຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດ) immobilized ໃນ magneticnanoparticles. |
|
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
ທາດແຫຼວລະອຽດລະອອງສີອອກຂາວທີ່ບໍ່ມີສີ |
|
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
Ethyl Isovalerate ແມ່ນທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນ ໝາກ ໄມ້ ໜຶ່ງ ທີ່ລະນຶກເຖິງດອກໄມ້ສີຟ້າ. ມັນມີ ໝາກ ໄມ້, ຜັກແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນກິ່ນຫອມຫມາກໄມ້. |
|
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
Ethyl isovaleratehas ເປັນກິ່ນທີ່ແຂງແຮງ, ໝາກ ໄມ້, ໄວ, ມີກິ່ນຄ້າຍຄືກັບ ໝາກ ແອັບເປີ້ນໃນການລະລາຍ |
|
ການ ນຳ ໃຊ້ |
ໃນເຄື່ອງດື່ມແກ້ທາດເຫຼົ້າ ສຳ ລັບຂະ ໜົມ ປັງແລະເຄື່ອງດື່ມ. |
|
ວິທີການຜະລິດ |
Ethyl isovalerate ແມ່ນຜະລິດໂດຍການປະສົມທາດອາຊິດ isovaleric ແລະເອທານອນໃນການປະກົດຕົວຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກຫຼື ester ທີ່ມີກົດ acid hydrochloric ຕາມດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້. |
|
ວິທີການຜະລິດ |
Ethyl isovalerate ແມ່ນ ຜະລິດໂດຍການສົມທົບອາຊິດ isovaleric ແລະເອທານອນໃນທີ່ປະທັບຂອງ ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມແຂງຫຼື ester ອາຊິດ hydrochloric ປະຕິບັດຕາມໂດຍ ກັ່ນ. |
|
ການກະກຽມ |
ໂດຍ esterification ofisovaleric acid ກັບເຫຼົ້າ ethyl ໃນທີ່ປະທັບຂອງ H2SO4 ເຂັ້ມຂຸ້ນ. |
|
ຄຸນຄ່າຂອງຂອບເຂດທີ່ມີກິ່ນຫອມ |
ການຊອກຄົ້ນຫາ: 0.01 ເຖິງ 0,4 ppb |
|
ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບໃກ້ຄຽງ |
ລົດຊາດ ຕຳ ໝາກ ຫຸ່ງໃນລະດັບ 30 ppm: ໝາກ ໄມ້, ຫວານ, estry ແລະມີເນື້ອຄ້າຍກັບ ໝາກ ສຸກ, ໝາກ ສຸກ. |
|
ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ |
ນໍ້າມັນທີ່ບໍ່ມີກິ່ນແລະມີກິ່ນທີ່ຄ້າຍຄືກັບ ໝາກ ໂປມ. ຄວາມຫນາແຫນ້ນຫນ້ອຍກ່ວານ້ໍາ. Vaporsheavier ກວ່າອາກາດ. ຈຸດ Flash 77 ° F. ອາດເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແລະດວງຕາລະຄາຍເຄືອງບໍ່ຮຸນແຮງ. |
|
ປະຕິກິລິຍາທາງອາກາດແລະນ້ ຳ |
ເປັນດອກໄຟໄດ້ສູງ. ພຽງແຕ່ລະລາຍໃນນໍ້າ. |
|
ຂໍ້ມູນປະຕິກິລິຍາ |
ETHYL ISOVALERATE ແມ່ນ ester ເປັນ. Esters ປະຕິກິລິຍາກັບອາຊິດເພື່ອປົດປ່ອຍຄວາມຮ້ອນພ້ອມກັບເຫຼົ້າແລະ ກົດ. ອາຊິດການຜຸພັງທີ່ແຂງແຮງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຢ່າງແຂງແຮງ ພຽງພໍ exothermic ກັບ ignite ຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາ. ຄວາມຮ້ອນກໍ່ຄືກັນ ຜະລິດໂດຍການໂຕ້ຕອບຂອງ esters ກັບວິທີແກ້ໄຂດ້ານຮ່າງກາຍ. ໄວໄຟ hydrogen ແມ່ນຜະລິດໂດຍການປະສົມ esters ດ້ວຍໂລຫະປະສົມ alkali ແລະ hydrides. |
|
ສຸຂະພາບອັນຕະລາຍ |
ການສູດດົມຫຼື ການຕິດຕໍ່ກັບວັດສະດຸກໍ່ຈະລະຄາຍເຄືອງຫລືເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແລະຕາ. ໄຟອາດຈະຜະລິດ ລະຄາຍເຄືອງ, ອາຍແລະ / ຫຼືທາດອາຍຜິດເປັນພິດ. ການລະບາຍອາກາດອາດເຮັດໃຫ້ວິນຫົວຫຼື ການຫາຍໃຈຫາຍໃຈ. ການໄຫຼອອກຈາກການຄວບຄຸມໄຟຫຼືນ້ ຳ ທີ່ລະລາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດ. |
|
ໂຣກມະເລັງ |
ບໍ່ໄດ້ລະບຸໂດຍ ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP, ຫຼື OSHA. |
|
ວິທີການກັ່ນຕອງ |
ລ້າງສານເຄມີ ester 5% Na2CO3, ຫຼັງຈາກນັ້ນ CaCl2 ມີນ້ ຳ ມັນອີ່ມຕົວ. ເອົາໄປຕາກແຫ້ງໃຫ້ທົ່ວ CaSO4 anddistil. [Beilstein 2 IV 898. ] |
|
ວັດຖຸດິບ |
Etanol -> Isobutyronitrile -> ກົດ Isovaleric |
