|
ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: |
Ethyl3-methylbutyrate |
|
CAS: |
108-64-5 |
|
MF: |
C7H14O2 |
|
MW: |
130.18 |
|
EINECS: |
203-602-3 |
|
ເອກະສານ Mol: |
108-64-5.mol |
|
|
|
|
ຈຸດລະລາຍ |
-99 ° C |
|
ຈຸດເດືອດ |
131-133 ° C (lit.) |
|
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ |
0.864 g / mL ທີ່ 25 ° C (lit.) |
|
ຄວາມກົດດັນ vapor |
7,5 mm Hg (20 ° C) |
|
ດັດຊະນີສະທ້ອນ |
n20 / D 1.396 (lit.) |
|
FEMA |
2463 | ETHYL ISOVALERATE |
|
Fp |
80 ° F |
|
ບ່ອນເກັບຮັກສາ. |
ພື້ນທີ່ Flammables |
|
ການລະລາຍ |
ລາຄາ 2.00g / l |
|
ແບບຟອມ |
ແຫຼວ |
|
ສີ |
ລ້າງໃຫ້ບໍ່ມີສີ ສີເຫຼືອງຈືດໆ |
|
Threshold ກິ່ນ |
0.000013ppm |
|
ແມັກ |
14,3816 |
|
ເລກ JECFA |
196 |
|
BRN |
1744677 |
|
ເອກະສານອ້າງອີງຂໍ້ມູນ CAS |
108-64-5 (ເອກະສານອ້າງອີງຂໍ້ມູນ CAS) |
|
ເອກະສານເຄມີ NIST |
ອາຊິດ Butanoic, 3-methyl-, ຈັນຍາບັນ (108-64-5) |
|
ລະບົບທະບຽນສານຍ່ອຍ EPA |
Ethylisovalerate (108-64-5) |
|
ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ |
10 |
|
ຖະແຫຼງການຄວາມປອດໄພ |
16 |
|
RIDADR |
UN 3272 3 / PG 3 |
|
WGK ເຢຍລະມັນ |
2 |
|
RTECS |
NY1504000 |
|
ສ |
13 |
|
TSCA |
ແມ່ນແລ້ວ |
|
HazardClass |
3 |
|
ການຫຸ້ມຫໍ່Group |
III |
|
ລະຫັດ HS |
29156000 |
|
ລາຍລະອຽດ |
Ethyl isovalerate ແມ່ນ ຮູບແບບ ester ethyl ຂອງ isovalerate ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງເຫຼົ້າ ethyl ກັບ ອາຊິດ isovaleric. ມັນເປັນອະນຸພັນຂອງກົດທີ່ມີຄຸນຄ່າ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບໃນຫມາກໄມ້ (ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງ blueberry). ມັນແມ່ນອາຫານ ທຳ ມະຊາດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຕົວແທນປຸງລົດຊາດທີ່ມີກິ່ນແລະກິ່ນລົດຊາດ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນ ນ້ ຳ ຫອມແລະກິ່ນຫອມ. ປະຈຸບັນມັນໄດ້ຖືກສັງເຄາະເລື້ອຍໆໂດຍໃຊ້ lipase ເຄືອບ surfactant (ປະເພດຕ່າງໆຂອງຕົ້ນກໍາເນີດ) immobilized ໃນແມ່ເຫຼັກ nanoparticles. |
|
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
ທາດແຫຼວລະອຽດລະອອງສີອອກຂາວທີ່ບໍ່ມີສີ |
|
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
Ethyl Isovalerate ແມ່ນ ທາດແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີແລະມີກິ່ນ ໝາກ ໄມ້ ໜຶ່ງ ທີ່ຄ້າຍຄືກັບດອກໄມ້ສີຟ້າ. ມັນເກີດຂື້ນ ໃນ ໝາກ ໄມ້, ຜັກ, ແລະເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນກິ່ນ ໝາກ ໄມ້ ສ່ວນປະກອບ. |
|
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ |
Ethyl isovaleratehas ເປັນກິ່ນທີ່ແຂງແຮງ, ໝາກ ໄມ້, ໄວ, ມີກິ່ນຄ້າຍຄືກັບ ໝາກ ແອັບເປີ້ນໃນການລະລາຍ |
|
ການ ນຳ ໃຊ້ |
ໃນເຄື່ອງດື່ມແກ້ທາດເຫຼົ້າ ສຳ ລັບຂະ ໜົມ ປັງແລະເຄື່ອງດື່ມ. |
|
ນິຍາມ |
ChEBI: ສານ estrogen ທີ່ລະລາຍໄຂມັນຂອງກົດ isovaleric. |
|
ວິທີການຜະລິດ |
Ethyl isovalerate ແມ່ນຜະລິດໂດຍການປະສົມທາດອາຊິດ isovaleric ແລະເອທານອນໃນການປະກົດຕົວຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກຫຼື ester ທີ່ມີກົດ acid hydrochloric ຕາມດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້. |
|
ວິທີການຜະລິດ |
Ethyl isovalerate ແມ່ນ ຜະລິດໂດຍການສົມທົບອາຊິດ isovaleric ແລະເອທານອນໃນທີ່ປະທັບຂອງ ອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມແຂງຫຼື ester ອາຊິດ hydrochloric ປະຕິບັດຕາມໂດຍ ກັ່ນ. |
|
ການກະກຽມ |
ໂດຍ esterification ofisovaleric acid ກັບເຫຼົ້າ ethyl ໃນທີ່ປະທັບຂອງ H2SO4 ເຂັ້ມຂຸ້ນ. |
|
ຄຸນຄ່າຂອງຂອບເຂດທີ່ມີກິ່ນຫອມ |
ການຊອກຄົ້ນຫາ: 0.01 ເຖິງ 0.4 ppb |
|
ຄຸນຄ່າຂອງລະດັບໃກ້ຄຽງ |
ລົດຊາດ ຄຸນລັກສະນະໃນ 30 ppm: ໝາກ ໄມ້, ຫວານ, ໝາກ ມີເນື້ອແລະມີເນື້ອຄ້າຍກັບ ໝາກ ສຸກ, nuance ຫມາກໄມ້ປອດ. |
|
ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ |
ນ້ ຳ ມັນທີ່ບໍ່ມີສີແຫຼວມີກິ່ນທີ່ແຂງແຮງຄ້າຍຄືກັບ ໝາກ ແອບເປີ້ນ. ຄວາມຫນາແຫນ້ນຫນ້ອຍກ່ວານ້ໍາ. Vapors heavierthan ອາກາດ. ຈຸດ Flash 77 ° F. ອາດເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແລະດວງຕາລະຄາຍເຄືອງບໍ່ຮຸນແຮງ. |
|
ປະຕິກິລິຍາທາງອາກາດແລະນ້ ຳ |
ເປັນດອກໄຟໄດ້ສູງ. ພຽງແຕ່ລະລາຍໃນນໍ້າ. |
|
ຂໍ້ມູນປະຕິກິລິຍາ |
ETHYL ISOVALERATE isan ester. Esters ປະຕິກິລິຍາກັບອາຊິດເພື່ອປົດປ່ອຍຄວາມຮ້ອນພ້ອມກັບເຫຼົ້າແລະທາດເຫຼົ້າ. ອາຊິດການຜຸພັງທີ່ເຂັ້ມແຂງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຢ່າງແຂງແຮງທີ່ອອກລິດຢ່າງໄວວາເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຜະລິດຕະພັນ. ຄວາມຮ້ອນແມ່ນຫລອກລວງໂດຍການໂຕ້ຕອບຂອງ esters ກັບການແກ້ໄຂບັນຫາ caustic. Flammablehydrogen ແມ່ນຜະລິດໂດຍການປະສົມ esters ກັບໂລຫະທີ່ເປັນດ່າງແລະທາດນ້ ຳ ສ້າງ. |
|
ສຸຂະພາບອັນຕະລາຍ |
ການສູດດົມໃສ່ວັດສະດຸອາດຈະລະຄາຍເຄືອງຫລືເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ແລະຕາ. ໄຟອາດຈະຜະລິດ, ທາດອາຍຜິດແລະທາດອາຍພິດ. ການລະບາຍອາກາດອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການວິນວຽນວິນຫົວ. ການໄຫຼອອກຈາກການຄວບຄຸມໄຟຫຼືນ້ ຳ ທີ່ລະລາຍອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດ. |
|
ໂຣກມະເລັງ |
ບໍ່ໄດ້ລະບຸໂດຍ ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP, ຫຼື OSHA. |
|
ວິທີການກັ່ນຕອງ |
ລ້າງ ester ດ້ວຍ a2ous 5% Na2CO3, ຫຼັງຈາກນັ້ນ CaCl2 ມີນ້ ຳ ມັນອີ່ມຕົວ. ເອົາໄປຕາກແຫ້ງໃຫ້ທົ່ວ CaSO4 ແລະ ກັ່ນ. [Beilstein 2 IV 898. ] |
|
ວັດຖຸດິບ |
Etanol -> Isobutyronitrile -> ກົດ Isovaleric |
