Acetone ແມ່ນສານປະສົມຕົວແທນຂອງ ketones aliphatic ແລະມີປະຕິກິລິຍາປົກກະຕິຂອງ ketones. ຕົວຢ່າງ: ຜູ້ໂຄສະນາທີ່ປະກອບເປັນໄປເຊຍທີ່ບໍ່ມີສີໂດຍມີ sodium bisulfite. ປະຕິກິລິຍາກັບທາດໄຊຢາໄນໄຮໂດຼໄຊນີນເພື່ອຜະລິດສານໄຊໂຄນໄຮໂດຣນີນ. ພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງຕົວແທນທີ່ຫຼຸດລົງ, isopropanol ແລະ pinacolone ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. Acetone ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ກັບຜຸພັງ. ມັນຈະບໍ່ຖືກຜຸພັງໂດຍອາຊິດໄນຕຣິກໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ໃນເວລາທີ່ການຜຸພັງທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕິນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຜຸພັງ, ອາຊິດອາຊີຕິກ, ຄາບອນໄດອອກໄຊແລະນ້ໍາ. ໃນການມີຂອງ alkali, ການຂົ້ນຂອງ bimolecular ເກີດຂື້ນ, ການສ້າງເຫຼົ້າ diacetone.
2mol Acetone ຜະລິດ isopropylidene acetone ໃນການມີສານເຄມີທີ່ເປັນກົດຕ່າງໆ (ກົດ hydrochloric, ສັງກະສີ chloride ຫຼືກົດ sulfuric), ແລະຈາກນັ້ນເພີ່ມ 1mol acetone ເພື່ອຜະລິດ phorone (diisopropylidene acetone). ພາຍໃຕ້ການກະ ທຳ ຂອງອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ, ສານກົດອະມິໂນ 3mol ກຳ ຈັດນ້ ຳ 3mol ອອກເພື່ອຜະລິດ 1,3,5-trimethylbenzene. ໃນປູນຂາວ. ໃນການປະກົດຕົວຂອງ sodium alkoxide ຫຼື sodium amide, ສານປcondອງຜະລິດ isophorone (3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1-one)
ໃນການປະກົດຕົວຂອງກົດຫລືຖານ, ປະຕິກິລິຍາຂົ້ນເກີດຂື້ນກັບ aldehyde ຫຼື ketone ເພື່ອປະກອບເປັນ ketone ເຫຼົ້າ, ketone ທີ່ບໍ່ໄດ້ລະລາຍແລະສານທີ່ເຮັດຈາກຢາງ. ດ້ວຍສານ phenol ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດ, ຂົ້ນເຂົ້າໄປໃນ bisphenol-A. ປະລໍາມະນູ±± -hydrogen ຂອງ acetone ຖືກປ່ຽນແທນໄດ້ງ່າຍໂດຍ halogen ເພື່ອຜະລິດເປັນÎ -ogenogenated acetone. ມັນມີປະຕິກິລິຍາກັບໂຊດຽມ hypohalite ຫຼືໂຊລູຊີນ halogen alkali ເພື່ອສ້າງແບບຮາໂລເຈນ. Acetone ມີປະຕິກິລິຍາກັບ Grignard reagent, ແລະຜະລິດຕະພັນເພີ່ມເຕີມແມ່ນ hydrolyzed ທີ່ຈະໄດ້ຮັບທາດເຫຼົ້າຂັ້ນສາມ. Acetone ຍັງສາມາດປະຕິກິລິຍາຂົ້ນກັບອາໂມເນຍແລະອະນຸພັນຂອງມັນເຊັ່ນ hydroxylamine, hydrazine, ແລະ phenylhydrazine. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາຊິດໂຕນໃນ 500 ~ 1000â„ ƒເພື່ອຜະລິດ ketene. Isobutylene ແລະ acetaldehyde ແມ່ນຜະລິດໂດຍຜ່ານລະບົບຊິລິໂຄນ - ອາລູມີນຽມທີ່ 170 ~ 260â„ ƒ; isobutene ແລະອາຊິດອາຊີຕິກແມ່ນຜະລິດໃນລະດັບ 300 ~ 350⃃. ມັນບໍ່ສາມາດຖືກຜຸພັງໄດ້ໂດຍການແກ້ໄຂບັນດາທາດອາໂມເນຍເງິນ, ໄຮໂດຼລິກໄຮໂດຼລິກສົດແລະສານຜຸພັງອ່ອນແອອື່ນໆ, ແຕ່ມັນສາມາດລະບາຍທາດໄຮໂດເຈນໃນການຜະລິດເຫຼົ້າ.
å 'é€ å妈
历å²è®²è®-录
